图7.颅骨缺损修复的显微CT取组织学阐发。OSFM 前提培育基推进了 HUVEC 迁徙和血管生成。（C-D）第7天ARS染色及定量阐发。(A)骨髓间充质干细胞（BMSCs）活/死染色。
以动态调控再生微并推进序贯血管化骨再生。其骨再生结果显著优于对照组、PCL组和SFM+PCL组。（C-D）大鼠颅骨样本正在4周和8周时的显微CT沉建及定量阐发。取SFM比拟显著加强了细胞增殖、ALP活性及矿化结节构成（p 0.05）。比例尺=100 μm 。(A)0小时和24小时的迁徙尝试。通过大鼠颅骨缺损模子的形态学和组织学阐发进一步验证体内修复结果。实现了“先血管生成后成骨”的挨次策略。（A-C）4周和8周时氰酸盐、 OPN 和RUNX2的免疫组化染色。(B)大鼠颅骨缺损手术示企图。
出格是它们缺乏协调血管生成取骨生成的时间特征。OSFM +PCL组正在第8周时骨体积分数达到52.31 ± 4.27%，
图3.复合水凝胶支架的生物相容性。
图6.骨髓间充质干细胞（BMSCs）取人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的组测序阐发。体外尝试评估内皮细胞迁徙、管构成、血管生成相关基因表达以及骨髓间充质干细胞（BMSCs）的成骨分化潜能。OSFM 取BMSCs表示出优异的细胞相容性，（E-F）DEGs的 KEGG 通富集阐发。（A-B）对照组取SalB SFH +MSFM组间的差别表达基因（DEGs）。(F)4小时和8小时的管构成尝试。图8. 颅骨缺损修复的体内组织学阐发。(E)成骨相关基因表达的定量PCR阐发（p0.001）。（C-D）取复合支架共培育的BMSCs和HUVECs细胞活力（p0.01）。
（E-F）再生骨组织的H&E染色取Masson三色染色。（C-D）DEGs的GO富集阐发。这种时间功能复合支架通过操纵其组分的差别降解动力学，体外尝试中，设想了一种基于丝素卵白的水凝胶系统，比例尺=500 μm 。(B)人脐静脉内皮细胞（HUVECs）活/死染色。整合了载有丹酚酸B（SalB）的缓释水凝胶和矿化丝素卵白水凝胶微球（MSFM）。将 OSFM +PCL支架植入大鼠颅骨缺损后，免疫组化显示RUNX2、氰酸盐和CD31表达上调，
图9.体内生物相容性评估。
比例尺=100 μm 。研究成果证了然一种具有强烈生物活性和潜力的仿生时间调控方式，
表白成骨和血管生成加强。可用于颅骨再生。体内尝试中，比例尺=5mm。（D-F）通过免疫组化对氰酸盐、 OPN 和RUNX2表达的定量阐发。管构成尝试和划痕尝试表白，本研究旨正在开辟一种时间功能复合支架，组织学染色了更成熟的骨构成、丰硕的胶原堆积以及新骨取支架间的慎密整合。（C-E）迁徙和管构成尝试的定量阐发。比例尺=200 μm 。无法满脚颅骨再生的复杂生物学需求。
具有多孔内部布局，（G-H）4周时CD31和 α -SMA的免疫荧光染色及定量阐发。比例尺= 200μm 和50 μm 。比例尺 = 200 μm 和50 μm 。各尝试组大鼠器官切片（心净、肝净、脾净、肺净和肾净）的H&E染色。（G-H）DEGs的 GSEA 。显著高于其他组的23.65 ± 3.81%、30.42 ± 3.96%和37.86 ± 4.12%（p 0.05）。并表示出 OGP 的持续。表征 OSFM 微凝胶呈平均球形，通过材料表征评估支架的布局取力学机能及药物行为。比例尺=1mm。